了解克雅氏病：病因、症状与治疗

克雅氏病是一种罕见的神经系统退行性疾病，严重影响患者的生活质量。本文将介绍克雅氏病的病因、症状与治疗措施。

病因

克雅氏病是由基因突变引起的，遗传方式为常染色体隐性遗传。主要是由于酸脂酶基因的突变导致脑内苏醒酸脂酶活性下降，从而导致神经系统功能异常。

症状

克雅氏病的症状通常会在婴儿或幼儿期出现，包括逐渐加重的肌张力异常、智力发育迟缓、运动功能受损等。患者还可能出现视力和听力下降、抽搐、呼吸困难等症状。

治疗

目前尚无治愈克雅氏病的方法，但可以通过综合治疗措施来改善患者的生活质量。这些措施包括物理治疗、康复训练、药物治疗等。此外，心理支持和社会支持也是帮助患者及其家人应对这一疾病的重要方面。